Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fragmin 10.000 anti-xa ie/ml injektionsvæske, opløsning
europharma.dk aps - dalteparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 10.000 anti-xa ie/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fragmin 10.000 anti-xa ie injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte
europharma.dk aps - dalteparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 10.000 anti-xa ie
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fragmin 12.500 anti-xa ie injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte
europharma.dk aps - dalteparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 12.500 anti-xa ie
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fragmin 15.000 anti-xa ie injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte
europharma.dk aps - dalteparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 15.000 anti-xa ie
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fragmin 18.000 anti-xa ie injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte
europharma.dk aps - dalteparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 18.000 anti-xa ie
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fragmin 2.500 anti-xa ie injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte
europharma.dk aps - dalteparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2.500 anti-xa ie
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fragmin 5.000 anti-xa ie injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte
europharma.dk aps - dalteparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 5.000 anti-xa ie
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fragmin 7.500 anti-xa ie injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte
europharma.dk aps - dalteparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 7.500 anti-xa ie
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
celsunax
pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med lewy organer fra alzheimers sygdom. celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.